CAS 338394-38-0

4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338394-38-0
分子式C12H7F6N3O2
分子量339.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one CAS 338394-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338394-38-0。分子式 C12H7F6N3O2，分子量 339.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C12H7F6N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H7F6N3O2 的（4-({4-(trifluoromethoxy)phenylamino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），其CAS登记号是 338394-38-0，分子量为 339.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-({ 4-(trifluoromethoxy)phenyl amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F6N3O2
分子量339.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765799 A, 授权公告日 2018-12-07.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109945244 B, 授权公告日 2018-04-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 163, 5226-5247.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 246, 5136-5150.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-({[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}methylidene)-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 997, 7295-7313.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1125, (12), 2612-2617.

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