CAS 338395-76-9

4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338395-76-9
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 338395-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 338395-76-9）属于药物标准品。分子式 C12H11N3O4，分子量 261.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 338395-76-9，化学分子式为 C12H11N3O4，分子量 261.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 338395-76-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242147 A, 授权公告日 2021-10-22.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3029289 A1, 2020-12-17.
  3. Klinger H, Anderson J P, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9358889 B2, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1916, 6553-6580.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1696, (3), 7483-7499.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 696, (7), 5166-5171.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1323, (7), 5454-5480.

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