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CAS 338396-08-0
(E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338396-08-0
分子式 C20H14Cl2N2O3S
分子量 433.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)amine)为药物标准品,CAS 登记号 338396-08-0,分子式 C20H14Cl2N2O3S,分子量 433.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 338396-08-0 对应的化合物(英文标识 (E)-(4-Chlorophenyl)methoxy({4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-3-nitrophenyl}methylidene)amine),化学式 C20H14Cl2N2O3S,相对分子质量 433.31。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为433.31 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: ((E)- (4-Chlorophenyl)methoxy ({4- (4-chlorophenyl)sulfanyl -3-nitrophenyl}methylidene)amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H14Cl2N2O3S 分子量 433.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,王建平,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783236 B, 授权公告日 2024-08-22. 发明人冯建国,杨光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058014 B, 授权公告日 2025-02-10. 发明人沈红梅,杨光,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({4-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-3-nitrophenyl}methylidene)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345696 A, 授权公告日 2016-05-03.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2022 , 1218 , 6062-6071. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 2420, (11) , 3742-3762.
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