CAS 338396-34-2

2-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338396-34-2
分子式C15H15ClN2O4S
分子量354.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate CAS 338396-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338396-34-2 对应的（2-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15ClN2O4S，分子量 354.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15ClN2O4S 的（2-(2-Chlorophenyl)carbamoylphenyl N,N-dimethylsulfamate），其CAS登记号是 338396-34-2，分子量为 354.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为354.81 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（2- (2-Chlorophenyl)carbamoyl phenyl N,N-dimethylsulfamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN2O4S
分子量354.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11850546 B2, 2020-01-26.
  2. 发明人周伟，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116022846 A, 授权公告日 2016-10-01.
  3. Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. US Patent, US 11059727 B2, 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 568, (4), 5991-6019.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 435, 2977-3006.

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