CAS 338396-69-3

(Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338396-69-3
分子式C26H28ClN3O2
分子量449.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine CAS 338396-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine,CAS 338396-69-3),分子式 C26H28ClN3O2,分子量 449.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 338396-69-3 对应的化合物(英文标识 (Z)-(4-Chlorophenyl)methoxy({2-4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl-1-phenylethylidene})amine),化学式 C26H28ClN3O2,相对分子质量 449.97。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括449.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338396-69-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28ClN3O2
分子量449.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,周伟,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507248 A, 授权公告日 2022-12-14.
  2. 发明人杨光,郑宇鹏,罗永刚. "Method for the Synthesis of (Z)-[(4-Chlorophenyl)methoxy]({2-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-phenylethylidene})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708519 B, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 612, (5), 1224-1233.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2071, 4811-4829.

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