CAS 338397-95-8
1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide
| CAS 号 | 338397-95-8 |
| 分子式 | C16H10Cl2F3N3O2S |
| 分子量 | 436.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide，CAS 338397-95-8）属于药物标准品。分子式 C16H10Cl2F3N3O2S，分子量 436.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H10Cl2F3N3O2S 的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide），其CAS登记号是 338397-95-8，分子量为 436.24 g/mol。 （分子式 C16H10Cl2F3N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10Cl2F3N3O2S |
| 分子量 | 436.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798237 A, 授权公告日 2020-09-05.
- Hughes D C, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9800423 B2, 2021-06-16.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2462, 1630-1640.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2063, (2), 1258-1262.
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