CAS 338398-04-2

n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338398-04-2
分子式C16H12F2N4O
分子量314.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide CAS 338398-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338398-04-2。分子式 C16H12F2N4O，分子量 314.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H12F2N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H12F2N4O 的（n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 338398-04-2，分子量为 314.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338398-04-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F2N4O
分子量314.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109109095 A, 授权公告日 2020-07-10.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109437352 A, 授权公告日 2019-05-04.
  3. Williams B T, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity n,1-Bis(4-fluorophenyl)-5-methyl-1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10264804 B2, 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2029, (6), 7935-7960.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1685, 6435-6447.

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