CAS 338398-88-2

N-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338398-88-2
分子式C18H14ClNOS2
分子量359.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 338398-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 338398-88-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14ClNOS2，分子量 359.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 338398-88-2，化学分子式为 C18H14ClNOS2，分子量 359.89 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为359.89 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-(4-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNOS2
分子量359.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11972658 B2, 2015-09-03.
  2. 发明人张德明，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014588 B, 授权公告日 2020-01-21.
  3. 发明人胡光，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109117363 B, 授权公告日 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 591, (12), 7950-7969.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 286, (10), 7335-7359.

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