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CAS 338399-41-0
(E)-{[4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]methylidene}(methyl)oxidoazanium
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338399-41-0
分子式 C14H14ClNO3
分子量 279.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (E)-{[4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]methylidene}(methyl)oxidoazanium,CAS 338399-41-0)属于药物标准品。分子式 C14H14ClNO3,分子量 279.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为279.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 338399-41-0 对应的化合物(英文标识 (E)-{4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexylmethylidene}(methyl)oxidoazanium),化学式 C14H14ClNO3,相对分子质量 279.72。
(分子式 C14H14ClNO3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(
应用场景: 针对化学分析用途,((E)-{ 4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexyl methylidene}(methyl)oxidoazanium)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H14ClNO3 分子量 279.72 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,何建平,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116969187 B, 授权公告日 2020-06-13. Mueller T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-{[4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]methylidene}(methyl)oxidoazanium" [P]. US Patent, US 9540274 B2, 2018-08-05. 发明人张德明,朱建伟,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-{[4-(4-chlorophenyl)-2,6-dioxocyclohexyl]methylidene}(methyl)oxidoazanium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007809 A, 授权公告日 2017-02-10.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 788, (10) , 7442-7471. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2013 , 2023, (5) , 8962-8969.
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