CAS 338399-52-3

5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-52-3
分子式C14H14ClF3N4O2
分子量362.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide CAS 338399-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide，CAS 号 338399-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClF3N4O2，分子量 362.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H14ClF3N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C14H14ClF3N4O2 的（5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 338399-52-3，分子量为 362.73 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClF3N4O2
分子量362.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9974458 B2, 2020-03-21.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113697610 A, 授权公告日 2017-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 713, (4), 3492-3514.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 186, (3), 9468-9492.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-N-cyclopropyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 428, (8), 1554-1576.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1677, (9), 5755-5778.

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