CAS 338399-97-6

Ethyl 5-[(5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338399-97-6
分子式C13H14N4O5
分子量306.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-[(5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate CAS 338399-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-[(5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate，CAS 338399-97-6），分子式 C13H14N4O5，分子量 306.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 338399-97-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate），化学式 C13H14N4O5，相对分子质量 306.27。 依据分子式为 C13H14N4O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（Ethyl 5- (5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl -4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O5
分子量306.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679924 A, 授权公告日 2020-02-04.
  2. Anderson J P, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-[(5-cyano-3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9220884 B2, 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1993, 7668-7674.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 199, 3409-3418.

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