CAS 338400-56-9

(Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338400-56-9
分子式C18H18F3N3
分子量333.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine CAS 338400-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine，CAS 338400-56-9），分子式 C18H18F3N3，分子量 333.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338400-56-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}guanidine），化学式 C18H18F3N3，相对分子质量 333.35。 依据分子式为 C18H18F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338400-56-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18F3N3
分子量333.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002091 A, 授权公告日 2015-09-12.
  2. 发明人何建平，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109233244 B, 授权公告日 2015-03-15.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111846756 A, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1589, 9701-9713.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1334, 7524-7533.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N''-Phenyl-N'-(prop-2-en-1-yl)-N-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}guanidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1283, (10), 4902-4922.

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