CAS 338401-14-2

3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-14-2
分子式C22H19BrN4OS
分子量467.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile CAS 338401-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile，CAS 338401-14-2）属于药物标准品。分子式 C22H19BrN4OS，分子量 467.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile），CAS注册编号 338401-14-2，化学分子式为 C22H19BrN4OS，分子量 467.38 g/mol。 （C22H19BrN4OS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19BrN4OS
分子量467.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420817 B, 授权公告日 2016-02-10.
  2. 发明人陈志强，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115462825 B, 授权公告日 2017-07-19.
  3. Lee S K, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromophenyl)-5-morpholino-7-(phenylamino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10843494 B2, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2292, (10), 2573-2590.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 375, (9), 2144-2150.

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