CAS 338401-27-7

4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-27-7
分子式C17H12N2O
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline CAS 338401-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline，CAS 号 338401-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12N2O，分子量 260.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-Phenoxypyrrolo1,2-aquinoxaline），CAS注册编号 338401-27-7，化学分子式为 C17H12N2O，分子量 260.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为260.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-Phenoxypyrrolo 1,2-a quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N2O
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954944 B, 授权公告日 2015-06-14.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113205668 B, 授权公告日 2017-03-11.
  3. 发明人林芳，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117146506 A, 授权公告日 2017-08-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2385, (3), 7084-7093.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 755, 6449-6467.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Phenoxypyrrolo[1,2-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 506, 5288-5315.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1985, (10), 4189-4218.

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