CAS 338401-30-2
(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 338401-30-2 |
| 分子式 | C21H12Cl2F3NO2 |
| 分子量 | 438.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 338401-30-2），分子式 C21H12Cl2F3NO2，分子量 438.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 338401-30-2，化学分子式为 C21H12Cl2F3NO2，分子量 438.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为438.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（(E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 338401-30-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H12Cl2F3NO2 |
| 分子量 | 438.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746220 A1, 2025-02-03.
- 发明人刘建华，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109471917 B, 授权公告日 2025-03-10.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1522, 6287-6301.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2023, (10), 5292-5305.
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