CAS 338401-35-7

(Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-35-7
分子式C23H17Cl3N2O3
分子量475.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime CAS 338401-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime，CAS 号 338401-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17Cl3N2O3，分子量 475.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为475.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H17Cl3N2O3 的（(Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 338401-35-7，分子量为 475.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括475.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17Cl3N2O3
分子量475.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322080 A, 授权公告日 2021-07-10.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-(2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl)(4-nitrophenyl)methanone O-(2,4-dichlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227530 B, 授权公告日 2016-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1788, (11), 1170-1183.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 470, (7), 2013-2023.

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