CAS 338401-81-3

(3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}hexa-3,5-dien-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-81-3
分子式C15H14F6N2O
分子量352.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}hexa-3,5-dien-2-one CAS 338401-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}hexa-3,5-dien-2-one，CAS 338401-81-3）属于药物标准品。分子式 C15H14F6N2O，分子量 352.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H14F6N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{4-(trifluoromethyl)phenylamino}hexa-3,5-dien-2-one），CAS注册编号 338401-81-3，化学分子式为 C15H14F6N2O，分子量 352.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（(3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl amino}hexa-3,5-dien-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F6N2O
分子量352.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114385999 B, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人陈志强，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}hexa-3,5-dien-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111372315 A, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1060, 5442-5457.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 450, (1), 5030-5047.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E,5E)-6-(Dimethylamino)-1,1,1-trifluoro-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}hexa-3,5-dien-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2042, 2820-2845.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1998, (3), 6565-6591.

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