CAS 338401-90-4

Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338401-90-4
分子式C14H10Cl2O3S2
分子量361.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate CAS 338401-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate，CAS 338401-90-4）属于药物标准品。分子式 C14H10Cl2O3S2，分子量 361.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10Cl2O3S2 的（Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate），其CAS登记号是 338401-90-4，分子量为 361.26 g/mol。 （分子式 C14H10Cl2O3S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2O3S2
分子量361.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333908 B, 授权公告日 2017-06-16.
  2. Chen K W, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate" [P]. US Patent, US 9108888 B2, 2024-07-23.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111243264 B, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2443, 9797-9813.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1008, (3), 7218-7221.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-oxoethyl)thio)benzoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 491, (2), 5232-5261.

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