CAS 338402-04-3

(E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-04-3
分子式C13H8Cl2N2O3S
分子量343.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one CAS 338402-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one，CAS 338402-04-3）属于药物标准品。分子式 C13H8Cl2N2O3S，分子量 343.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8Cl2N2O3S 的（(E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one），其CAS登记号是 338402-04-3，分子量为 343.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为343.19 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2N2O3S
分子量343.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576419 B, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 9429013 B2, 2024-05-21.
  3. Park J H, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 9617472 B2, 2017-05-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 609, (7), 3079-3102.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1809, (1), 5181-5186.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2,5-Dichloro-3-thienyl)-3-(3-nitroanilino)-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 568, (3), 6968-6987.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1494, 7952-7956.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...