CAS 338402-61-2

(E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-61-2
分子式C13H10F3N3O4
分子量329.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline CAS 338402-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline，CAS 338402-61-2）属于药物标准品。分子式 C13H10F3N3O4，分子量 329.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline），CAS注册编号 338402-61-2，化学分子式为 C13H10F3N3O4，分子量 329.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3N3O4
分子量329.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3597544 A1, 2022-05-22.
  2. 发明人张德明，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)vinyl)-4-(trifluoromethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006730 A, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2050, (10), 9506-9510.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2285, (9), 1906-1921.

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