CAS 338403-38-6

4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338403-38-6
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 338403-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 338403-38-6），分子式 C18H21N3O2，分子量 311.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 338403-38-6，化学分子式为 C18H21N3O2，分子量 311.38 g/mol。 （分子式 C18H21N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338403-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2
分子量311.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109352563 A, 授权公告日 2023-11-13.
  2. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110229165 B, 授权公告日 2015-03-20.
  3. 发明人杨光，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114036104 B, 授权公告日 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 305, 6060-6067.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1758, (2), 6234-6245.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2E)-3-(Dimethylamino)-2-phenylprop-2-enoyl]-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1839, (10), 6807-6810.

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