CAS 338403-81-9

1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338403-81-9
分子式C24H22N8
分子量422.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine CAS 338403-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338403-81-9。分子式 C24H22N8，分子量 422.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-{7-4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine），CAS注册编号 338403-81-9，化学分子式为 C24H22N8，分子量 422.49 g/mol。 （分子式 C24H22N8）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338403-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N8
分子量422.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9436134 B2, 2018-04-14.
  2. Martínez F, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3405574 A1, 2017-02-03.
  3. 发明人冯建国，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609497 A, 授权公告日 2018-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1607, (2), 277-292.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2067, (8), 8215-8234.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{7-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-4-phenylpiperazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2209, 839-864.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 966, (12), 7578-7601.

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