CAS 338406-58-9

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338406-58-9
分子式C17H10ClF6N3O2S
分子量469.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide CAS 338406-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide，CAS 338406-58-9）属于药物标准品。分子式 C17H10ClF6N3O2S，分子量 469.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H10ClF6N3O2S 的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide），其CAS登记号是 338406-58-9，分子量为 469.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为469.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338406-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10ClF6N3O2S
分子量469.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583743 B, 授权公告日 2019-03-15.
  2. 发明人徐明华，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109796338 A, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1403, 606-621.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1120, (10), 8882-8912.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...