CAS 338407-13-9

Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-13-9
分子式C19H15ClF3N3O4S
分子量473.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate CAS 338407-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 338407-13-9，分子式 C19H15ClF3N3O4S，分子量 473.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H15ClF3N3O4S 的（Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate），其CAS登记号是 338407-13-9，分子量为 473.85 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括473.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338407-13-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClF3N3O4S
分子量473.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160249 B, 授权公告日 2016-02-28.
  2. 发明人胡光，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117199440 B, 授权公告日 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 922, (3), 9650-9663.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 967, (8), 6629-6657.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole)-2-sulfonamido)benzoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2040, 3635-3647.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1653, (7), 2801-2823.

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