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CAS 338407-25-3
Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338407-25-3
分子式 C15H9ClF3N3O3S
分子量 403.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338407-25-3。分子式 C15H9ClF3N3O3S,分子量 403.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C15H9ClF3N3O3S 的(Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate),其CAS登记号是 338407-25-3,分子量为 403.76 g/mol。
(分子式 C15H9ClF3N3O3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/
应用场景: (Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate,CAS 338407-25-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H9ClF3N3O3S 分子量 403.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,高志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089313 B, 授权公告日 2024-09-12. 发明人钱学锋,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508312 B, 授权公告日 2020-08-16. 发明人唐晓军,马晓峰,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Pyridin-3-yl 1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235359 A, 授权公告日 2016-08-28.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2021 , 2411, (9) , 8713-8721. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1007, (11) , 9839-9843.
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