CAS 338407-68-4

N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338407-68-4
分子式C15H14ClF3N4O2
分子量374.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide CAS 338407-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide，CAS 338407-68-4）属于药物标准品。分子式 C15H14ClF3N4O2，分子量 374.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338407-68-4 对应的化合物（英文标识 N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide），化学式 C15H14ClF3N4O2，相对分子质量 374.75。 依据分子式为 C15H14ClF3N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClF3N4O2
分子量374.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370036 B, 授权公告日 2018-07-18.
  2. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114084930 B, 授权公告日 2017-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 577, (5), 9929-9944.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1219, 1484-1508.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2210, (11), 3268-3274.

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