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CAS 338407-77-5
4-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338407-77-5
分子式 C18H11Cl2F3N2O2S2
分子量 479.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 338407-77-5 对应的(4-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H11Cl2F3N2O2S2,分子量 479.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C18H11Cl2F3N2O2S2 的(4-Chloro-N-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide),其CAS登记号是 338407-77-5,分子量为 479.32 g/mol。
(C18H11Cl2F3N2O2S2)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进
应用场景: (4-Chloro-N-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide,CAS 338407-77-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H11Cl2F3N2O2S2 分子量 479.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,郭海燕,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782416 A, 授权公告日 2015-02-18. 发明人冯建国,周伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113083151 B, 授权公告日 2024-02-25. 发明人周伟,高志强,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}phenyl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122812 B, 授权公告日 2019-10-06.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 1515, (10) , 2606-2633. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2025 , 1381, (11) , 7275-7284.
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