CAS 338408-10-9

4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338408-10-9
分子式C23H14ClF3N2OS
分子量458.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide CAS 338408-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide，CAS 338408-10-9），分子式 C23H14ClF3N2OS，分子量 458.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338408-10-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide），化学式 C23H14ClF3N2OS，相对分子质量 458.88。 （分子式 C23H14ClF3N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：（4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H14ClF3N2OS
分子量458.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354066 A, 授权公告日 2021-08-04.
  2. 发明人杨光，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109759453 B, 授权公告日 2015-02-18.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114786032 B, 授权公告日 2025-11-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 203, (11), 3322-3338.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1490, (6), 3974-3985.

Related Chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...