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CAS 338409-23-7
(2Z)-3-[4-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethoxy)phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338409-23-7
分子式 C27H25ClF3N3O2
分子量 515.95 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((2Z)-3-[4-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethoxy)phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 338409-23-7,分子式 C27H25ClF3N3O2,分子量 515.95。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
((2Z)-3-4-(2-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}ethoxy)phenyl-1-phenylprop-2-en-1-one),CAS注册编号 338409-23-7,化学分子式为 C27H25ClF3N3O2,分子量 515.95 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括515.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char
应用场景: 针对化学分析用途,((2Z)-3- 4-(2-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}ethoxy)phenyl -1-phenylprop-2-en-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H25ClF3N3O2 分子量 515.95 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,林芳,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115517688 A, 授权公告日 2024-10-08. Davis P L, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-[4-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethoxy)phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11636393 B2, 2025-07-11. 发明人韩伟,罗永刚,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-[4-(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}ethoxy)phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915210 B, 授权公告日 2022-01-03.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2020 , 2366 , 5696-5708. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 837, (11) , 718-740.
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