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CAS 338409-50-0
Ethyl N-(3-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338409-50-0
分子式 C13H11ClF3N5O3
分子量 377.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl N-(3-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate,CAS 338409-50-0)属于药物标准品。分子式 C13H11ClF3N5O3,分子量 377.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 338409-50-0 对应的化合物(英文标识 Ethyl N-(3-{2-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinylhydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate),化学式 C13H11ClF3N5O3,相对分子质量 377.71。
依据分子式为 C13H11ClF3N5O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl N-(3-{2- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl hydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11ClF3N5O3 分子量 377.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3561476 A1, 2018-05-08. Johansson L, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl N-(3-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3015125 A1, 2016-10-14. 发明人钱学锋,陈志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-(3-{2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]hydrazino}-2-cyanoacryloyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117331349 A, 授权公告日 2021-03-09.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2022 , 2366, (9) , 3222-3250. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2020 , 2449 , 8382-8403.
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