CAS 338410-10-9

Ethyl N-{2-[(1Z)-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}butanamido)imino]methyl]-2-cyanoacetyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-10-9
分子式C17H18ClF3N6O4
分子量462.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-{2-[(1Z)-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}butanamido)imino]methyl]-2-cyanoacetyl}carbamate CAS 338410-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl N-{2-[(1Z)-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}butanamido)imino]methyl]-2-cyanoacetyl}carbamate，CAS 338410-10-9），分子式 C17H18ClF3N6O4，分子量 462.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括462.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl N-{2-(1Z)-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}butanamido)iminomethyl-2-cyanoacetyl}carbamate），CAS注册编号 338410-10-9，化学分子式为 C17H18ClF3N6O4，分子量 462.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338410-10-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClF3N6O4
分子量462.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11655781 B2, 2023-03-27.
  2. 发明人何建平，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl N-{2-[(1Z)-[(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}butanamido)imino]methyl]-2-cyanoacetyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110695586 B, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 701, (6), 5568-5574.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1523, (9), 9617-9627.

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