CAS 338411-65-7
2-Chloro-1-(5-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 338411-65-7 |
| 分子式 | C13H8Cl2F3NOS |
| 分子量 | 354.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-(5-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 338411-65-7，分子式 C13H8Cl2F3NOS，分子量 354.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H8Cl2F3NOS 的（2-Chloro-1-(5-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 338411-65-7，分子量为 354.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-Chloro-1-(5-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one，CAS 338411-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8Cl2F3NOS |
| 分子量 | 354.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9652281 B2, 2020-08-10.
- Schröder R, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(5-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11678821 B2, 2016-08-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1499, 1659-1682.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 931, 1099-1119.
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