CAS 338413-52-8

1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338413-52-8
分子式C17H17ClN2O2
分子量316.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea CAS 338413-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 338413-52-8，分子式 C17H17ClN2O2，分子量 316.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338413-52-8 对应的化合物（英文标识 1-(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl-3-(2-methoxyphenyl)methylurea），化学式 C17H17ClN2O2，相对分子质量 316.78。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：（1- (E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl -3- (2-methoxyphenyl)methyl urea，CAS 338413-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClN2O2
分子量316.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114134869 B, 授权公告日 2015-12-11.
  2. 发明人郭海燕，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113019871 A, 授权公告日 2024-04-25.
  3. Mueller T, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea" [P]. US Patent, US 10340406 B2, 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1208, 2991-3016.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 858, 9137-9155.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(E)-2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]-3-[(2-methoxyphenyl)methyl]urea Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 499, (5), 4992-5016.

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