CAS 338414-21-4

(2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-hydrazinylidenepropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-21-4
分子式C15H12ClFN4O
分子量318.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-hydrazinylidenepropan-1-one CAS 338414-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-hydrazinylidenepropan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338414-21-4。分子式 C15H12ClFN4O，分子量 318.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H12ClFN4O 的（(2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene-3-hydrazinylidenepropan-1-one），其CAS登记号是 338414-21-4，分子量为 318.73 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClFN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2- 2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene -3-hydrazinylidenepropan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClFN4O
分子量318.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325653 A, 授权公告日 2025-08-05.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2Z,3E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-3-hydrazinylidenepropan-1-one" [P]. US Patent, US 11621754 B2, 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 469, (7), 5473-5493.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1558, (7), 1706-1727.

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