CAS 338414-79-2

(E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-79-2
分子式C20H23Cl2N3
分子量376.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine CAS 338414-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine，CAS 338414-79-2），分子式 C20H23Cl2N3，分子量 376.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C20H23Cl2N3 的（(E)-N-Cyclohexyl-N'-(2,4-dichlorophenyl)methyl-N''-phenylguanidine），其CAS登记号是 338414-79-2，分子量为 376.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为376.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-Cyclohexyl-N'- (2,4-dichlorophenyl)methyl -N''-phenylguanidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23Cl2N3
分子量376.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3474534 A1, 2016-11-23.
  2. 发明人张德明，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721176 A, 授权公告日 2023-03-11.
  3. Park J H, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine" [P]. US Patent, US 11519950 B2, 2018-02-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1158, 7231-7258.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1870, (7), 7087-7107.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-Cyclohexyl-N'-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-N''-phenylguanidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1493, (8), 1503-1521.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1076, (12), 27-49.

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