CAS 338414-84-9

(3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338414-84-9
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 338414-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338414-84-9 对应的（(3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N2O，分子量 292.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3E)-3-(3,4-Dimethylphenyl)imino-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），CAS注册编号 338414-84-9，化学分子式为 C19H20N2O，分子量 292.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338414-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117413241 A, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人李文辉，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108073993 B, 授权公告日 2020-04-06.
  3. 发明人韩伟，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728798 A, 授权公告日 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1079, 4003-4015.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 84, 1547-1555.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-[(3,4-Dimethylphenyl)imino]-1-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 973, (11), 5283-5290.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1571, 4517-4528.

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