CAS 338415-86-4

(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-86-4
分子式C17H15FO
分子量254.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone CAS 338415-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone，CAS 338415-86-4），分子式 C17H15FO，分子量 254.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H15FO 的（(4-Fluorophenyl)2-(4-methylphenyl)cyclopropylmethanone），其CAS登记号是 338415-86-4，分子量为 254.30 g/mol。 依据分子式为 C17H15FO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：（(4-Fluorophenyl) 2-(4-methylphenyl)cyclopropyl methanone，CAS 338415-86-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FO
分子量254.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10888288 B2, 2018-05-23.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236229 B, 授权公告日 2018-12-20.
  3. Chen K W, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone" [P]. US Patent, US 9779482 B2, 2021-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 692, 6056-6076.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1628, 4941-4951.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluorophenyl)[2-(4-methylphenyl)cyclopropyl]methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2067, (3), 2222-2248.

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