CAS 338416-16-3

(3E,5E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338416-16-3
分子式C16H13F9N2O
分子量420.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,5E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one CAS 338416-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E,5E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one，CAS 号 338416-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13F9N2O，分子量 420.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338416-16-3 对应的化合物（英文标识 (3E,5E)-4-{3,5-bis(trifluoromethyl)phenylamino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one），化学式 C16H13F9N2O，相对分子质量 420.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（(3E,5E)-4-{ 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F9N2O
分子量420.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342473 B, 授权公告日 2025-05-08.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of (3E,5E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one" [P]. European Patent, EP 3080568 A1, 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2386, (1), 7309-7336.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 826, 261-280.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E,5E)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1122, 6281-6304.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1520, (3), 2848-2869.

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