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CAS 338416-32-3
2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338416-32-3
分子式 C19H16F3NO2S
分子量 379.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole,CAS 338416-32-3)属于药物标准品。分子式 C19H16F3NO2S,分子量 379.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole),CAS注册编号 338416-32-3,化学分子式为 C19H16F3NO2S,分子量 379.40 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为379.40 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信
应用场景: (2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole,CAS 338416-32-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H16F3NO2S 分子量 379.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,张德明,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114172591 A, 授权公告日 2017-12-13. 发明人钱学锋,马晓峰,周伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426328 B, 授权公告日 2017-01-14. 发明人沈红梅,朱建伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112245266 B, 授权公告日 2018-08-15.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2017 , 909 , 2422-2433. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2015 , 850 , 2067-2078.
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