CAS 338416-83-4
(4Z)-4-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
| CAS 号 | 338416-83-4 |
| 分子式 | C9H7ClN4O |
| 分子量 | 222.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4Z)-4-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 338416-83-4，分子式 C9H7ClN4O，分子量 222.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为222.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H7ClN4O 的（(4Z)-4-2-(3-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one），其CAS登记号是 338416-83-4，分子量为 222.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338416-83-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN4O |
| 分子量 | 222.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641173 A, 授权公告日 2021-03-12.
- 发明人陈志强，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4Z)-4-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510364 A, 授权公告日 2024-06-20.
- Kumar R, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (4Z)-4-[2-(3-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one" [P]. US Patent, US 11551747 B2, 2021-03-18.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 637, (2), 1407-1428.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 749, 1407-1412.
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