CAS 338416-86-7
2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 338416-86-7 |
| 分子式 | C16H11F2NO2 |
| 分子量 | 287.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338416-86-7。分子式 C16H11F2NO2，分子量 287.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11F2NO2 的（2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 338416-86-7，分子量为 287.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为287.26 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338416-86-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11F2NO2 |
| 分子量 | 287.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213385 B, 授权公告日 2024-08-17.
- 发明人徐明华，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117177116 B, 授权公告日 2021-04-24.
- Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Difluorophenoxy)-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3284011 A1, 2016-07-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 417, (8), 4883-4902.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1943, 4468-4481.
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