CAS 338417-48-4

(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-48-4
分子式C10H7ClN2O3S
分子量270.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one CAS 338417-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 338417-48-4，分子式 C10H7ClN2O3S，分子量 270.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 338417-48-4，化学分子式为 C10H7ClN2O3S，分子量 270.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（(2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 338417-48-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O3S
分子量270.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115770493 B, 授权公告日 2017-08-24.
  2. 发明人马晓峰，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115082228 A, 授权公告日 2025-03-11.
  3. 发明人林芳，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372702 B, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1630, 4383-4398.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1390, 4186-4196.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(4-Chlorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 409, 7416-7441.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1607, (2), 2129-2151.

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