CAS 338418-41-0

2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-41-0
分子式C19H17ClO3
分子量328.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one CAS 338418-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one，CAS 338418-41-0）属于药物标准品。分子式 C19H17ClO3，分子量 328.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spironaphthalene-2,5'-1,3dioxan-1-one），CAS注册编号 338418-41-0，化学分子式为 C19H17ClO3，分子量 328.79 g/mol。 依据分子式为 C19H17ClO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338418-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClO3
分子量328.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114108502 A, 授权公告日 2024-12-11.
  2. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one" [P]. European Patent, EP 3074497 A1, 2020-02-24.
  3. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one" [P]. European Patent, EP 3347673 A1, 2018-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1557, 6590-6594.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 963, (10), 1672-1690.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2'-(4-Chlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,5'-[1,3]dioxan]-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1026, (1), 3549-3565.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 338, (9), 4537-4549.

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