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CAS 338418-85-2
Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338418-85-2
分子式 C13H11F3N4O3
分子量 328.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338418-85-2。分子式 C13H11F3N4O3,分子量 328.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate),CAS注册编号 338418-85-2,化学分子式为 C13H11F3N4O3,分子量 328.25 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括328.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积
应用场景: (Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11F3N4O3 分子量 328.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,杨光,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672989 A, 授权公告日 2022-02-03. 发明人朱建伟,马晓峰,刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134677 A, 授权公告日 2020-08-27. 发明人郑宇鹏,钱学锋,王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-hydrazinyl-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793823 A, 授权公告日 2019-02-01.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 1244 , 3824-3836. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2025 , 269, (10) , 7516-7540.
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