CAS 338419-08-2
(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl phenylcarbamate
| CAS 号 | 338419-08-2 |
| 分子式 | C16H13ClN4O2 |
| 分子量 | 328.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl phenylcarbamate，CAS 338419-08-2）属于药物标准品。分子式 C16H13ClN4O2，分子量 328.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C16H13ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H13ClN4O2 的（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl phenylcarbamate），其CAS登记号是 338419-08-2，分子量为 328.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338419-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13ClN4O2 |
| 分子量 | 328.75 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865005 B, 授权公告日 2016-09-06.
- 发明人罗永刚，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948357 A, 授权公告日 2017-08-16.
- 发明人杨光，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109366721 A, 授权公告日 2017-07-11.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 362, 6835-6862.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2200, (7), 999-1014.
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