CAS 338419-67-3

Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338419-67-3
分子式C20H18ClN3O3
分子量383.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 338419-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338419-67-3 对应的（Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18ClN3O3，分子量 383.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H18ClN3O3 的（Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 338419-67-3，分子量为 383.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括383.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClN3O3
分子量383.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11389932 B2, 2017-10-13.
  2. 发明人王建平，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117397496 A, 授权公告日 2017-02-26.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-benzoylhydrazinyl)-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112512453 A, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 750, (6), 2017-2046.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1841, (4), 7483-7512.

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