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CAS 338420-36-3
N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(4-chlorobenzyl)-N2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)ethane-1,2-diamine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338420-36-3
分子式 C24H21Cl2F6N3O
分子量 552.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(4-chlorobenzyl)-N2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)ethane-1,2-diamine)为药物标准品,CAS 登记号 338420-36-3,分子式 C24H21Cl2F6N3O,分子量 552.34。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C24H21Cl2F6N3O 的(N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(4-chlorobenzyl)-N2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)ethane-1,2-diamine),其CAS登记号是 338420-36-3,分子量为 552.34 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括552.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 338420-36-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H21Cl2F6N3O 分子量 552.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Davis P L, Hughes D C, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11537231 B2, 2018-05-05. 发明人罗永刚,张德明,陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(4-chlorobenzyl)-N2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048881 B, 授权公告日 2020-03-23. 发明人王建平,马晓峰,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N2-(4-chlorobenzyl)-N2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109236865 A, 授权公告日 2018-12-04.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2015 , 807 , 1949-1970. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 130, (11) , 5039-5049.
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