CAS 338420-77-2

N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-77-2
分子式C20H11ClF6N2OS
分子量476.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 338420-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 338420-77-2），分子式 C20H11ClF6N2OS，分子量 476.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H11ClF6N2OS 的（N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），其CAS登记号是 338420-77-2，分子量为 476.82 g/mol。 依据分子式为 C20H11ClF6N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338420-77-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11ClF6N2OS
分子量476.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606911 A, 授权公告日 2024-01-28.
  2. 发明人林芳，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109804765 B, 授权公告日 2015-04-15.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3303214 A1, 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1735, (8), 5847-5863.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2015, (9), 4362-4376.

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