CAS 338420-80-7
4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((dimethylamino)methylene)-4-(phenylsulfonyl)butanamide
| CAS 号 | 338420-80-7 |
| 分子式 | C19H19ClF3N3O3S |
| 分子量 | 461.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338420-80-7 对应的（4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((dimethylamino)methylene)-4-(phenylsulfonyl)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19ClF3N3O3S，分子量 461.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 338420-80-7 对应的化合物（英文标识 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((dimethylamino)methylene)-4-(phenylsulfonyl)butanamide），化学式 C19H19ClF3N3O3S，相对分子质量 461.89。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括461.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重
应用场景：（4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((dimethylamino)methylene)-4-(phenylsulfonyl)butanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H19ClF3N3O3S |
| 分子量 | 461.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228198 A, 授权公告日 2024-09-24.
- 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-((dimethylamino)methylene)-4-(phenylsulfonyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365448 B, 授权公告日 2023-03-16.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1862, 2315-2338.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 239, (3), 3820-3843.
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