CAS 338421-08-2

5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-08-2
分子式C9H5F3N2OS
分子量246.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole CAS 338421-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole，CAS 号 338421-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F3N2OS，分子量 246.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-3-(Trifluoromethyl)phenoxy-1,2,3-thiadiazole），CAS注册编号 338421-08-2，化学分子式为 C9H5F3N2OS，分子量 246.21 g/mol。 依据分子式为 C9H5F3N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338421-08-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2OS
分子量246.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947214 B2, 2018-11-02.
  2. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole" [P]. US Patent, US 10634352 B2, 2022-06-19.
  3. Nowak P, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole" [P]. European Patent, EP 3458346 A1, 2022-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 597, (9), 8-22.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 913, (1), 6537-6552.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-1,2,3-thiadiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1639, (10), 1258-1285.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 889, (1), 4875-4889.

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